Упрощенная HTML-версия
75
№ 2 (68), 2016
Африканська чума свиней, віруси, глікопротеїни, імуноти-
пи, транзиентна експресія, імуноблотинг, білок p54-EGFP,
гени p54 i CD2v.
Проаналізовано посттрансляційну модифікацію найбільш
варіабельних глікопротеїнів вірусу африканської чуми сви-
ней — p54 i CD2v. За допомогою транзиентної експресії у
клітинних лініях ссавців одержано рекомбінантні химерні
продукти p54-EGFP і CD2v-HA. Це дало можливість виявити
різноманітну локалізацію вірусних білків у трансфікованих
клітинах. Зокрема при дослідженні культури клітин COS-1,
трансфікованих плазмідою p54-pEGFP-N1, було встановле-
но цитоплазматичну локалізацію флуоресцентно міченого
рекомбінантного білка p54-EGFP. У культурі клітин НЕК-293
білок CD2v виявлявся виключно у складі клітинної мембрани.
За даними імуноблотинга, молекулярна маса CD2v дорів-
нювала
?
90 кДа (за розрахункової 65 кДа). Отже, в цьому
поверхневому глікопротеїні віріона АЧС на вуглеводний ком-
понент припадає близько 30% маси. Окрім того, результати
імуноблотинга вказали на наявність 2 варіантів білка CD2v
з молекулярною масою 25 кДа і 90 кДа, тобто його різно-
манітних глікозильованих форм. Біоінформативний аналіз і
результати досліджень у культурах клітин COS-1 і НЕК-293
засвідчили, що саме CD2v можна вважати найбільш вірогід-
ним білком “кандидатом”, який визначає взаємодію вірусу
АЧС з вірусспецифічними антитілами.
УДК 636.09:616.98:578/579:620.3
2016.2.330. НЕРАВНОВЕСНЫЕ ПРОЦЕССЫ В СЕНСОР-
НЫХ НАНОСТРУКТУРАХ: монография
/ Витер Р.В., Грине-
вич В.С., Дойчо И.К., Малушин Н.В., Сердега Б.К., Скорбе-
ева В.М., Сминтина В.А., Терещенко А.В., Филевская Л.Н.;
под общей ред. Сминтины В.А. — О., 2015. — 240 с. — Биб-
лиогр.: 367 назв. Шифр 546762.
Наноструктури оксидів металів, нанотехнології, лейкоз,
сальмонела, квантові точки, цинк, титан.
Констатується, що характеристика властивостей хімічних,
біологічних та фізичних нанооб’єктів практично ґрунтується
на єдиних фізичних закономірностях рівноважних і нерівно-
важних процесів у наноструктурованих матеріалах та може
розглядатись з єдиних позицій нанофізики. Висвітлено ме-
тоди одержання низки сенсорних наноматеріалів та основні
властивості їх наноструктур, якими вони володіють у нерів-
новажних умовах. Показано деякі особливості і напрями за-
стосування квантових точок у біомедицині. У розділі “Оптичні,
структурні та адсорбційно-чутливі властивості наноструктур
на основі оксидів титану та цинку (В.А. Сминтина, А.В. Те-
рещенко, Р.В. Витер) розглянуто імуноферментний оптичний
біосенсор на основі наночасток оксиду титану (НОТ) для
визначення лейкозу ВРХ та проблеми його діагностики. Оха-
рактеризовано адсорбційну чутливість біосенсора на основі
НОТ до антитіл лейкозу. Також показано імуноферментний
оптичний біосенсор на основі наностержнів оксиду цинку
(НОЦ) для визначення сальмонели і проблеми її діагностики.
Наведено методику формування біоселективного шару на
поверхні наноструктур, адсорбційну чутливість біосенсора
на основі НОЦ до антигенів сальмонели. Охарактеризовано
механізми адсорбційної чутливості імуноферментних біо-
сенсорів на основі наноструктур оксидів металів.
УДК 636.09:616.98:579.873.21Т–078
2016.2.331. ВПЛИВ ПАСАЖУВАННЯ НА БІЛИХ МИШАХ
МІКОБАКТЕРІЙ ТУБЕРКУЛЬОЗУ НА ЇХ ВІРУЛЕНТНІСТЬ
ДЛЯ МОРСЬКИХ СВИНОК
/ Котляр О.В. // Ветеринарна
медицина: міжвід. темат. наук. зб. — Х., 2015. — Вип. 101. —
С. 82–84. — Бібліогр.: 11 назв. Шифр 06 546573.
Туберкульоз, мікобактерії, діагностика алергічна (тубер-
кульоз), туберкулін, миші білі, морські свинки.
Із бактеріальної маси тритижневої культури референт-
ного штаму збудника туберкульозу (ЗТ) бичачого виду (шт.
Vallae
), вирощеної на середовищі Павловського, готували
завись у концентраціях 0,1; 0,5 і 1,0 мг/мл стерильного
фізіологічного розчину. Лабораторним білим мишам (ж.м. —
27–30 г) дослідних груп (ДГ) вводили внутрішньочеревно
завись культури ЗТ в однаковій дозі (0,5 мл), але в різних
вищезазначених концентраціях. Контрольній групі вводили
стерильний фізіологічний розчин. На 7-му добу після інфі-
кування при розтині тварин, інфікованих концентраціями
0,5 і 1,0 мг/мл, виявлено збільшення печінки і селезінки у 2
рази із численними сіруватими вузликами. На 14-ту і 21-шу
добу патологічні зміни характеризувались збільшенням па-
ренхіматозних органів у 3 рази, гіперемією, численними епі-
теліоїдними вузликами діаметром 1–2 мм (можливо наслідок
некротичних процесів). Із патматеріалу від усіх мишей ДГ
постійно виділяли вихідну культуру ЗТ. Також у них спосте-
рігалась підвищена імунологічна реактивність, яка проявля-
лась появою пухлин на місцях введення туберкуліну (ППД)
для ссавців — на тиждень раніше, ніж у контрольних тварин
(ЗТ без пасажу на білих мишах). Результати дослідження
показали, що при зараженні морських свинок суспензією (під-
шкірно — 1,0 мл) біоматеріалу від білих мишей, попередньо
інфікованих культурою мікобактерій туберкульозу бичачого
виду — шт.
Vallae
, особливо в концентраціях 0,5 і 1,0 мг/мл
стерильного фізіологічного розчину, помітно проявлявся
прогресуючий інфекційний процес, який підтверджувався
патолого-анатомічними змінами в органах при розтині за-
гиблих тварин. Морські свинки дослідних груп почали гинути
із 28-ї доби після інфікування, а контрольної, яким вводи-
ли підшкірно завись культури мікобактерій бичачого виду
(шт.
Vallae
) у дозі 1 мг/мл фізіологічного розчину без пасажу
на білих мишах, гинули із 43-ї доби.
УДК 636.09:616.99:636.4
2016.2.332. АСОЦІАТИВНІ ІНВАЗІЇ СВИНЕЙ: монографія
/
Євстаф’єва В.О., Галат В.Ф. — Полтава, 2014. — 175 с. —
Бібліогр.: 487 назв. Шифр 546574.
Паразитози, інвазії асоціативні, свині, гельмінтози сви-
ней, препарати проти інвазій, діагностика паразитозів.
Висвітлено нові відомості про поширення гельмінтозів,
протозоозів, саркоптозу та їх асоціацій у свиней, яких виро-
щують у господарствах лісостепової та степової зон України.
Встановлено вікову та сезонну залежність показників ураже-
ності свиней асоціативними інвазіями (АІ). Запропоновано
копроовоскопічний спосіб зажиттєвої діагностики вищеназ-
ваних інвазій. Проаналізовано морфологічні та біохімічні
показники крові свиней за АІ. Показано, що такі паразитози
мають переважно хронічний перебіг і супроводжуються змі-
нами в паренхіматозних органах у хворих тварин. Розглянуто
акарицидну дію інсектоакарицидного вітчизняного препарату
“Ектосан™”
in vitro
та за спонтанного саркоптозу свиней. Ви-
значено, що цей препарат у концентрації, рекомендованій
для терапевтичних цілей, є нетоксичним за одноразового
нашкірного нанесення лабораторним тваринам. За порів-
няльними результатами досліджень ефективності наявних
протипаразитарних хіміотерапевтичних препаратів (Бровер-
мектин, Бровасептол оральний та ін’єкційний, Ектосан™,
Тримератінвет) при асоціативних інвазіях запропоновано
схеми лікування свиней за одночасного паразитування в
одній тварині акарисів, трихурисів, езофагостом, еймерів,
ізоспор, балантидій та саркоптесів.
2016.2.329.
ВЕТЕРИНАРІЯ
УДК 636.09