Національна наукова сільськогосподарська бібліотека НААН України

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Электронный каталог ННСХБ НААН - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог ННСХБ НААН

Полнотекстовые книжные издания

Полнотекстовые периодические издания

Полнотекстовые авторефераты дис.

Архивные материалы

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=Біополімери заг. питання<.>

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Футерник, П. В.
Неканонічні комплекси еEF1A ссавців з деацильованими тРНК різної специфічності [Текст] : научное издание / П. В. Футерник, Б. С. Негруцький, Г. В. Єльська // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2008. - N6. - С. 453-462. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Негруцький, Б.С.; Єльська, Г.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Дуплий, Д. Р.
Сравнительный анализ нуклеотидного состава экзонно-интронных последовательностей генов человека [Текст] : научное издание / Д. Р. Дуплий, В. В. Калашников, Н. А. Чащин, М. Е. Толсторуков // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2008. - N5. - С. 368-376. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Калашников, В.В.; Чащин, Н.А.; Толсторуков, М.Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Мандрик, С. Я.
Динаміка зміни вмісту білків теплового шоку в лізаті клітин слизової оболонки шлунка щурів під час розвитку експериментального хронічного атрофічного гастриту [Текст] : научное издание / С. Я. Мандрик, Л. М. Гайда, Л. М. Капустян та ін. // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2008. - N5. - С. 393-398. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Гайда, Л.М.; Капустян, Л.М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Кордюм, В. А.
Микромир живого-очевидность неочевидного [Текст] : научное издание / В. А. Кордюм, Е. В. Мошинец, М. В. Цапенко и др. // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2008. - N5. - С. 412-425. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Мошинец, Е.В.; Цапенко, М.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Галицький, В. А.
Рекомбінація у локусах імуноглобулінових генів [Текст] : научное издание / В. А. Галицький, С. В. Комісаренко // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2009. - N1. - С. 12-26. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Комісаренко, С.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Льошина, Л. Г.
Клітинні і молекулярно-генетичні механізми симбіозу та асоціативної взаємодії мікроорганізмів з рослинами у ризосфері [Текст] : научное издание / Л. Г. Льошина // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2009. - N1. - С. 27-38. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Бояршин, К. С.
Предполагаемый активный центр редактирующего домена пролил - тРНК синтезы бактерии Enterococcus faecalis [Текст] : научное издание / К. С. Бояршин, И. А. Крикливый, А. В. Раевский и др. // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2009. - N1. - С. 39-49. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Крикливый, И.А.; Раевский, А.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Пукіш, Н. С.
Аналіз молекулярних особливостей українських ізолятів ВІЛ-1 [Текст] : научное издание / Н. С. Пукіш, А. М. Щербінська, Н. О. Бабій, В. П. Поліщук // Біополімери і клітина : науковий журнал. - 2009. - N1. - С. 50-55. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання

Доп.точки доступа:
Щербінська, А.М.; Бабій, Н.О.; Поліщук, В.П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Stress factor – dependent differences in molecular mechanisms of premature cell senescence [Текст] / N. V. Petrova [и др.] // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 5. - С. 323-337. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
cell senescence, telomeres, DNA damage, irradiation, reactive oxygen species, oncogenes -- клітинне старіння, теломери, пошкодження ДНК, опромінення, активні форми кисню, онкогени
Аннотация: Cell senescence is an established cell stress response in the form of a permanent proliferation arrest accompanied by a complex phenotype. Senescent cells share several crucial features, such as lack of DNA synthesis, increased senescence-associated β-galactosidase activity and upregulation of cyclin-dependent kinase inhibitors. Most of these universal senescence markers are indicative not only for cell senescence but for other types of growth arrest as well. Along with ubiquitous markers, cell senescence has accessory characteristics, which mostly depend on senescence-inducing stimulus and/or cell type. Here, we review main markers and mechanisms involved in the induction of cell senescence with a focus on stress factor-dependent differences in signaling pathways activated in senescence.
Клітинне старіння є відповіддю клітини на стрес у вигляді перманентного арешту проліферації, супроводжуваного комплексом фенотипічних змін. Найбільш важливими озна- ками клітинного старіння є відсутність синтезу ДНК, збіль- шення активності асоційованої зі старінням β-галактозидази і збільшення експресії інгібіторів циклин-залежних кіназ. Ці універсальні маркери клітинного старіння характерні також і для інших типів арешту проліферації клітин. Поряд з універ- сальними маркерами клітинне старіння має додаткові харак- теристики, які більшою мірою залежать від фактора, що інду- кує старіння та / або типу клітин. У цьому огляді ми розгляне- мо основні характеристики і механізми, індукції клітинного старіння, приділивши особливу уваги залежних від стрес- фактора відмінностям активуються при клітинному старінні сигнальних каскадів.

Доп.точки доступа:
Petrova, N.V.; Velichko, A.K.; Razin S.V., Kantidze O.L.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

10.

Morderer, D. Ye.
Identification of Ca2+/calmodulin-dependent phosphorylation sites of endocytic scaffold ITSN1 by tandem mass spectrometry [Текст] / D. Ye. Morderer, O. V. Nikolaienko, A. V. Rynditch // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 5. - С. 338-344. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
ITSN1, Ca2+, phosphorylation, LC/MS/MS -- ITSN1, Ca2+, фосфорилювання, LC/MS/MS
Аннотация: ITSN1 is a scaffold protein involved in endocytosis, signal transduction and cytoskeleton regulation. It has been previously shown that ITSN1 undergoes Ca2+/calmodulin-dependent phosphorylation in vitro. Aim. We intend to identify these phosphorylation sites. Methods. In vitro kinase reaction; liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS). Results. We identified five sites of Ca2+/calmodulin-dependent phosphorylation in the recombinant fragments of ITSN1. Conclusions. We have shown that the ITSN1 coiled-coil region (CCR) and the interdomain linkers between EH2 and CCR, SH3A and SH3B, SH3B and SH3C domains were phosphorylated in a Ca2+/calmodulin-dependent manner in vitro.
ITSN1 – це скафолдний білок, задіяний у процесах ендоцитозу, сигнальної трансдукції та регуляції цитоскелету. Раніше було показано, що ITSN1 підлягає Са2+/кальмодулін-залежному фосфорилюванню in vitro. Мета Ідентифікувати сайти цього фосфорилювання. Методи. In vitro кіназна реакція; рідинна хроматографія, поєднана з тандемною мас-спектрометрією (LC/MS/MS). Результати. Ми ідентифікували 5 сайтів Са2+/ кальмодулін-залежного фосфорилювання у рекомбінантних фрагментах ITSN1. Висновки. Було показано, що надспіралі- зована ділянка (CCR) та міждоменні лінкери між ЕН2 та CCR, SH3A та SH3B, а також між SH3B та SH3C доменами ITSN1 підлягають Са2+/кальмодулін-залежному фосфорилюванню.

Доп.точки доступа:
Nikolaienko, O.V.; Rynditch, A.V.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

11.

Yusova, E. I.
Plasmin enzymatic activity in the presence of actin [Текст] / E. I. Yusova // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 5. - С. 345-350. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
Plasmin, actin, plasminogen fragments, enzymatic activity of plasmin -- плазмін, актин, фрагменти плазміногену, ензиматична активність плазміну.
Аннотация: Aim. To study the changes in the plasmin activity towards substrates with high and low molecular mass in the presence of actin. Methods. The proteins used for this investigation were obtained by affinity chromatography and gel-filtration. The plasmin enzymatic activity was determined by a turbidimetric assay and a chromogenic substrate-based assay. The enzyme linked immunosorbent assay and biotin-avidin-phosphatase system were used to study the interaction of plasminogen and its fragments with actin. Results. It was shown that G-actin caused 1.5-fold decrease in the rate of polymeric fibrin hydrolysis by plasmin and Glu-plasminogen activated by the tissue plasminogen activator. However, actin did not impede plasmin autolysis and had no influence on its amidase activity. We have studied an interaction of biotinylated Glu-plasminogen and its fragments (kringle 1-3, kringle 4 and mini-plasminogen) with immobilized G-actin. Glu-plasminogen and kringle 4 had a high affinity towards actin (C50 is 113 and 117 nM correspondingly). Mini-plasminogen and kringe 4 did not bind to actin. A similar affinity of Glu-plasminogen and kringle 1-3 towards actin proves the involvement of the kringle 1-3 lysine-binding sites of the native plasminogen form in the actin interaction. Conclusions. Actin can modulate plasmin specificity towards high molecular mass substrates through its interaction with lysine-binding sites of the enzyme kringle domains. Actin inhibition of the fibrinolytic activity of plasmin is due to its competition with fibrin for thelysine binding sites of plasminogen/plasmin.
Мета. Дослідити зміну активності плазміну по відношенню до високо- та низькомолекулярних субстратів за присутності акти- ну. Методи. Протеїни, які використовувались в роботі, отриму- вали афінною хроматографією, гель-фільтрацією та електрофо- резом. Ензиматичну активність плазміну досліджували турбіді- метрією та методом визначення активності з використанням хромогенного субстрату. Для вивчення взаємодії між плазміно- геном та його фрагментами і актином використовували прин- цип імуноферментного аналізу та авідин-біотинову реакцію. Результати. Показано, що G-актин знижує в 1,5 рази швидкість гідролізу полімерного фібрину плазміном і Glu-плазміногеном, активованим тканинним активатором. Разом з тим, актин не за- побігає автолізу плазміну і не впливає на його амідазну актив- ність. Досліджено взаємодію біотинільованих Glu-плазміногену та його фрагментів – кринглу1-3, кринглу 4 та міні-плазміноге- ну з імобілізованим G-актином. Показано, що Glu-плазміноген і крингл 1-3 виявляють високу спорідненість до актину (C50 113 і 117 нМ відповідно). Міні-плазміноген та крингл 4 з актином не зв’язуються. Однакова спорідненість Glu-плазміногену і крин- гла 1-3 до актину свідчать про участь лізин-зв’язувальних діля- нок крингла 1-3 нативної форми плазміногену у взаємодії з ак- тином. Висновки. Актин може модулювати специфічність дії плазміну по відношенню до високомолекулярних субстратів шляхом його взаємодії з лізин-зв’язувальними ділянками крин- глових доменів ензима. Пригнічення актином фібринолітичної активності плазміна обумовлене його конкуренцією з фібрином за лізин-зв’язувальні сайти плазміногену/плазміну.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

12.

Expression of isgylation related genes in regenerating rat liver [Текст] / A. V. Kuklin, T. A. Poliezhaieva, I. O. Zhyryakova // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 5. - С. 351-361. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
Interferon α, ISGylation, liver regeneration, acute phase response -- Інтерферон α, ІСГілювання, регенерація печінки, реакція гострої фази
Аннотация: Our recent studies have revealed the early up-regulated expression of interferon alpha (IFNα) in the liver, induced by partial hepatectomy. The role of this cytokine of innate immune response in liver regeneration is still controversial. Aim. To analyze expression of canonical interferon-stimulated genes Ube1l, Ube2l6, Trim25, Usp18 and Isg15 during the liver transition from quiescence to proliferation induced by partial hepatectomy, and acute phase response induced by laparotomy. These genes are responsible for posttranslational modification of proteins by ISGylation. The expression of genes encoding TATA binding protein (TBP) and 18S rRNA served as indirect general markers of transcriptional and translational activities. Methods. The abundance of investigated RNAs was assessed in total liver RNA by real time RT–qPCR. Results. Partial hepatecomy induced steady upregulation of the Tbp and 18S rRNA genes expression during 12 hours post-surgery and downregulation or no change in expression of ISGylation-related genes during the first 3 hours followed by slight upregulation at 12 hours. The level of Isg15 transcripts was permanently below that of the control during the prereplicative period. Laparotomy induced a continuous downregulation of Tbp and 18S rRNA expression and early (1–3h) upregulation of ISGylation–related transcripts followed by a sharp drop at 6 hours and slight increase/decrease at 12 hours. The changes in the abundance of Ifnα and ISGylation-related mRNAs were oppositely directed at each stage of the response to partial hepatectomy and laparotomy. Conclusion. We suggest that the expression of ISGylation-related genes does not depend on the expression of Ifnα gene after both surgeries. The indirect indices of transcription and translation as well as the expression of ISGylation-relaled genes are principally different in response to partial hepatectomy and laparotomy and argue for the high specificity of innate immune response.
Наші нещодавні дослідження показали, що на ранньому етапі відновлювального процесу активується синтез інтерферону α (IFNα), цитокина вродженого імунітету. Роль IFNα в процесі від- новлення печінки поки що не з’ясована. Мета. Проаналізувати експресію класичних інтерферон-стимульованих генів (ІСГ), Ube1l, Ube2l6, Trim25, Usp18 і Isg15, в печінці під час її переходу від стану спокою до проліферації у відповідь на часткову гепа- тектомію й під час реакції гострої фази після лапаротомії. Ці гени відповідають за посттрансляційну модифікацію білків шляхом ІСГілювання. Рівень експресії генів, які кодують 18S рРНК і транскрипційний фактор TBP, що зв’язується з TATA- боксом, використали в якості непрямого показника інтенсивнос- ті трансляції і транскрипції. Методи. Концентрацію індивіду- альних РНК визначали в тотальній РНК печінки методом зво- ротної транскрипції і ланцюгової полімеризації в реальному часі. Результати. Часткова гепатектомія викликає поступове підвищення експресії генів Tbp і 18S rRNA впродовж 12 год. піс- ля операції і зниження експресії генів ІСГілювання впродовж перших трьох годин з наступним незначним підвищенням до 12 год. Рівень Isg15 транскриптів залишається зниженим впродовж всього періоду дослідження. Лапаротомія викликає поступове зниження експресії генів Tbp і 18S rRNA і виражене підвищення концентрації транскриптів генів ІСГілювання на першому етапі (1–3 год.), що змінюється різким зниженням до 6-ої год. з на- ступним незначним підвищенням/зниженням до 12-ої год. Зміни в рівні транскриптів гена Ifnα і генів системи ІСГілювання носять протилежний характер на кожній із стадій відповіді пе- чінки на часткову гепатектомію і лапаротомію. Висновки. Припускаємо, що експресія генів, які задіяні в процесі ІСГілювання, не залежить від експресії гена Ifnα. Використані «показники» активності транскрипції, трансляції і посттрансля- ційної модифікації білків шляхом ІСГілювання принципово від- різняються між двома реакціями відповіді печінки на часткову гепатектомію і лапаротомію, що свідчить про специфічність ре- акцій вродженого імунітету.

Доп.точки доступа:
Kuklin, A.V.; Poliezhaieva, T.A.; Zhyryakova, I.O.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

13.

Lomov, N. A.
CRISPR/Cas9 technology for targeted genome editing [Текст] / N. A. Lomov, V. V. Borunova, M. A. Rubtsov // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 4. - С. 243-248. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
CRISPR/Cas9, genome targeting, genome editing, personalized therapy, chromosomal translocations, DNA repair. -- CRISPR/Cas9, тагретінг генома, редагування геному, персоналізована терапія, хромосомні транслокації, репарація ДНК.
Аннотация: CRISPRs (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) are the segments of prokaryotic DNA containing short repeats in its nucleotide sequence. Today we know that this is a bacterial protection system against viral DNA. The molecular components of CRISPR/Cas9 system have been used for a gene editing in eukaryotes since 2013. But as any other method it also has the limitations and drawbacks. Here we are going to review the history of CRISPR biology and to discuss the possibilities that this new technology provides to researchers as well as the prospects for its use in the medical research and treatment.
CRISPRs (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – послідовності в геномі прокариот, які складаються з коротких повторів, що перемежовуються унікальними послідовностями. Це система бактеріальної захисту від вірусної ДНК. Молекулярні компоненти даної системи з 2013 року використовуються як інструмент редагування еукаріотічесого геному, хоча дана технологія і має деякі обмеження і недоліки. У даному огляді ми торкнемося історію застосування системи CRISPR / Cas9 і обговоримо можливості, які дана технологія надає для дослідження і лікування різних захворювань.

Доп.точки доступа:
Borunova, V.V.; Rubtsov, M.A.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

14.

Development of MLPA approach for SNP detection in MTHFR, F5 and F2 genes [Текст] / S. A. Kravchenko, S. Y. Chernushyn, A. M. Kucherenko // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 4. - С. 309-315. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
polymorphisms, MLPA, nucleotide mismatch, tautomerisation. -- полиморфизм, MLPA, нуклеотидное несоответсвие, таутомеризация
Аннотация: Single nucleotide polymorphism (SNP) is an important and valuable form of DNA variation among individuals. Various methods for SNP genotyping have been developed, but a few are suitable for the fl exible and low-cost applications. Aim. To design probes and develop diagnostic methods for the analysis of polymorphic variants of the genes MTHFR, F5, F2 using the multiplex ligation-dependent probe amplifi cation (MLPA). Methods. Hybridization and ligation approaches. Results. The specifi c LPO and RPO probes and primers were designed, the composition and concentration of key components of the mixture for the MLPA reaction, as well as the temperature conditions were selcted. Conclusions. The developed methods are ideally suited for the small-scale SNP genotyping, routinely performed in the medium-sized research laboratories, and can be used for the creation of different test systems for DNA markers.
Однонуклеотидные полиморфизмы являются важной и ве- сомой формой генетического разнообразия ДНК среди ин- дивидов. В настоящее время разработано большое число методов для генотипирования этих полиморфизмов, но сре- ди них мало универсальных и недорогих. Цель. Дизайн олигонуклеотидных зондов и разработка диагностических методик для анализа полиморфных вариантов генов MTHFR, F5, F2 с использованием мультиплексной лигазной реакции. Методы. Гибридизация, лигазная реакция. Результаты. Разработан дизайн специфических LPO и RPO олигонук- леотидных зондов и праймеров, подобран состав и концент- рации ключевых компонентов реакционной смеси для MLPA реакции, а также оптимальные температурно-временные режимы. Разработанные методики апробированы на образ- цах ДНК с различными аллельными вариантами изучаемых полиморфизмов с использованием референсных образцов ДНК. Выводы. Разработанные методики идеально подходят для генотипирования выборочных SNP, которое обычно проводится в небольших научно-исследовательских лабораториях, а также могут быть использованы создания различных тест-систем ДНК-маркеров.

Доп.точки доступа:
Kravchenko, S.A.; Chernushyn, S.Y.; Kucherenko, A.M.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

15.

Malanchuk, O. M.
Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells [Текст] / O. M. Malanchuk // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2015. - Том 31, N 6. - С. 422-428. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
Rictor, mTORC2, immunofluorescence, subcellular localization, mitosis
Аннотация: The mTOR kinase forms two multicomponent protein complexes (mTORC1 and mTORC2), where protein Rictor is a unique component of mTORC2. These two complexes differ both structurally and functionally and transmit signals to distinct downstream substrates. In contrast to mTORC1, comparatively little is known about functioning and regulation of mTORC2 and its components. Aim. To analyze of the particularity of Rictor subcellular localization in MCF7 cells. Methods. Immunofluorescence assay using confocal microscopy was applied. Results. Analysis of Rictor localization with anti N-terminal mAb revealed a different pattern of immunostaining in cells that was depended on cell cycle phase. For the first time it was shown that Rictor is at the exposed edge of condensed chromatin pool in MCF7 cells. Furthermore Z-stacking of cells revealed that character of association depends on mitosis phases. Conclusions. Our novel findings add to our understanding of functioning of both Rictor and mTORC2 in cell cycle progression.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

16.

Sukhodub, L. F.
Chitosan-apatite composites: synthesis and properties [Текст] / L. F. Sukhodub, L. B. Sukhodub, I. V. Chorna // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2016. - Том 32, N 2. - С. 83-97. - на англ. яз. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
хітозан, гідроксиапатит, біокомпозити, рентгенівська дифракція
Аннотация: Мета цього короткого огляду – розгляд застосування унікального біополімеру хітозану в практичній медицині, особливо для інженерії кісткової тканини. Основне місце в статті відведено синтезу та властивостям інноваційних біоматеріалів на основі хітозану, таким як CaP-хітозан (CS-CP)-композити і хітозан-альгінатні (CS-AG)-скаффолди. У статті висвітлено фізико-хімічні властивості, спектральні характеристики і хімічні модифікації молекули хітозану. Отримані хітозан-апатитні композитні матеріали були проаналізовані з використанням методу рентгенівської дифракції для аналізу кристалічної природи їх структур. Було виявлено, що додавання хітозану до композитного матеріалу призводить до зниження кристалічності вихідного апатиту. Крім того, акцентовано увагу на антибактеріальні властивості хітозану, використанні наночастинок хітозану для отримання нановолокон і створенні системи контрольованої доставки ліків.

Доп.точки доступа:
Sukhodub, L.B.; Chorna, I. V.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

17.

Zhernossekov, D. D.
Extracellular annexins in hemostasis system [Текст] / D. D. Zhernossekov, Y. M. Roka-Moiia, T. V. Grinenko // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2016. - Том 32, N 2. - С. 98-104. - на англ. яз. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
анексини, гемостаз, плазміноген/плазмінова система
Аннотация: Анексини – це кальцій-залежні протеїни, що взаємодіють з клітинними мембранами завдяки їх властивості зв’язувати фосфоліпіди. Структурно-функціональні особливості цих протеїнів надані в науковій літературі. Хоча анексини – цитозольні протеїни, для них притаманна позаклітинна активність. Існують суперечливі дані стосовно ролі позаклітинних анексинів у системі гемостазу. Ми спробували систематизувати сучасні наукові дані та виявити можливе застосування анексинів у медичній практиці.

Доп.точки доступа:
Roka-Moiia, Y. M.; Grinenko, T. V.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

18.

Phospho-mTOR (Ser2481) colocalizes with condensed chromosomes during metaphase [Текст] / V. R. Kosach [и др.] // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2016. - Том 32, N 2. - С. 105-110. - на англ. яз. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
mTOR, phospho-mTOR (Ser2481), мітоз, фосфорилювання mTOR, метафаза
Аннотация: Мета. Дослідити внутрішньоклітинну локалізацію phospho-mTOR (Ser2481) в лініях ракових клітин людини. Методи. Подвійний імунофлуоресцентний аналіз. Культивовані клітини ліній MCF-7 (аденокарцинома молочної залози людини) і HepG2 (карцинома печінки людини). Результати. Вперше phospho-mTOR (Ser2481) був виявлений у вигляді яскравих точок, які розташовувались в екваторіальній області клітини та співлокалізувались з конденсованими хромосомами під час метафази. Висновки. У цьому дослідженні ми вперше описуємо співлокалізацію phospho-mTOR (Ser2481) і хромосом метафазної пластинки у клітинах ліній MCF-7 і HepG2. Наші дані підкріплюють гіпотезу, що phospho-mTOR (Ser2481) може виступати в якості СРР-кінази і брати участь у регуляції проходження мітозу.

Доп.точки доступа:
Kosach, V. R.; Tykhonkova, I. O.; Cherednyk, O. V.; Filonenko V. V., Khoruzhenko A. I.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

19.

Palchevska, O. L.
A link between β-catenin and hypertrophy: evaluation and meta-analysis [Текст] / O. L. Palchevska, L. L. Macewicz, O. O. Piven // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2016. - Том 32, N 2. - С. 150-157. - на англ. яз. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
β-катенін, гіпертрофія, серце, мета-аналіз, лінійна регресія
Аннотация: Серце – прийнято вважати термінально диференційованих органом, який майже не регенерує. Перебудови міокарда і гіпертрофічний зростання є основними механізмами відновлення функції серця після надмірних навантажень і пошкоджень. В останні десятиліття багато робіт було присвячено ідентифікації генів і сигнально-регуляторних шляхів, залучених до вишеозначенние процесыв, але через складність останніх дослідження молекулярних механізмів, що лежать в основі розвитку гіпертрофії, не втрачає своєї актуальності. Мета . Дана робота є спробою систематично оцінити у вигляді мета-аналізу сучасні дослідженя, які стосуються ролі білка β-катеніна в розвитку гіпертрофії міокарда. Методи . Літературні дані, проаналізовано Origin 8.0 за допомогою методів простої регресії і two-way ANOVA. Результати . Відібрано маркери (SERCA, actin DIF, Axin-2, c-myc, CD1, BNP, ANP, а також індекс співвідношення вмісту білка і ДНК), що відтворюються в різних експериментальних умовах, які можуть бути використані для дослідження ролі β-катеніна в формуванні гипертрофического відповіді міокарда. Показано, що зниження рівня експресії β-катеніна має неоднозначний ефект на розвиток гіпертрофії міокарда. Висновки . Результати аналізу дозволяють зробити висновки про вплив експериментальної моделі на результати дослідження рівня експресії β-катеніна і його внесок в розвиток гіпертрофії, а також на існування такого зв'язку між деякими гіпертрофічна маркерами і рівнем експресії β-катеніна з одного боку і розвитком гіпертрофії – з іншого. Також встановлено, які з гипертрофических маркерів є найбільш відтвореними при різних умовах розвитку гіпертрофії.

Доп.точки доступа:
Macewicz, L.L.; Piven, O. O.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

20.

Practical approach to quantification of mRNA abundance using RT-qPCR, normalization of experimental data and MIQE [Текст] / M. Yu. Obolenskaya [и др.] // Біополімери і клітина = Biopolymers & cell : науковий журнал. - 2016. - Том 32, N 3. - С. 161-172. - на англ. яз. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Біополімери заг. питання
Кл.слова (ненормированные):
ЗТ-кПЛР, нормалізація і стандартизація даних, MIQE
Аннотация: Реакція зворотної транскрипції і ланцюгової полімеризації в реальному часі (ЗТ-кПЛР) стала найбільш уживаним методом для характеристики профілів експресії індивідуальних мРНК через можливості оцінки концентрацій в широкому діапазоні, відносної швидкості реакції, чутливості, роздільності і відносно невеликої вартості. Однак, багатоступеневий характер реакції, різні реактиви, різна якість біологічних зразків і відсутність стандартних приписів для проведення реакції приховують небезпеку отримати викривлені результати. Для стандартизації кожного з етапів методу і підвищення надійності результатів проф. С. Бустіним із співробітниками [2004] була розроблена методична інструкція, що містила мінімальну інформацію, яка необхідна для публікації результатів, отриманих за допомогою ЗТ-кПЛР. Крім того, RDML консорціумом на основі XML ( розширювана мова розмічання) створені спеціальна мова RDML і база даних RDML для збору і аналізу результатів ЗТ-кПЛР экспериментів. В цій статті ми описуємо весь процес ЗТ-кПЛР по етапах згідно вимог методичної інструкції MIQE і нашим власним досвідом у застосуванні цього методу.

Доп.точки доступа:
Obolenskaya, M. Yu.; Kuklin, A. V.; Rodrigez, R. R.; Martsenyuk O. P., Korneyeva K. L., Docenko V. A., Draguschenko O. O.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1)
Свободны: ХР (1)

Найти похожие

1-20 21-31

P.I.